3-Aminopropylphosphonic acid → 3-((6-Phenyl-5-(4-propylphenyl)pyridin-2-yl)methylamino)propylphosphonic Acid

HRID 12551

反応式

[C:1]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([CH:13]=O)[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][P:28](=[O:31])([OH:30])[OH:29].[BH3-]C#N.[Na+]>CO>[C:1]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][NH:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][P:28](=[O:29])([OH:31])[OH:30])[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

参加物

実験手順

Following General Procedure M, 6-phenyl-5-(4-propylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde (Compound 59, 74 mg, 0.25 mmol), (3-amino-propyl)phosphonic acid (34 mg, 0.25 mmol), Bu4NOH (0.25 ml, 0.25 mmol, 1M in MeOH) and NaCNBH3 (15 mg, 0.25 mmol) in MeOH (5 ml) were reacted to produce the title compound as a white solid.

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-7379c5469345430caa35630f18548b1c
出典データセット: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07728014B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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