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Dimethylamine → HCID 58998500、化合物

HRID 1257265
ノート
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反応式

HRID 1257265 の反応式
C[CH2:2][N:3]([CH:7]([CH3:9])C)[CH:4](C)C.CNC.BrC[C:15]1[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:18]=C[C:16]=1[F:24].CCOC(C)=O>C1COCC1>[F:24][C:16]1[CH:15]=[CH:20][C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:18][C:9]=1[CH2:7][N:3]([CH3:2])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 103539672-(Bromomethyl)-1-fluoro-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 58998500HCID 58998500、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A −20° C. solution of DIEA (771 mg, 5.97 mmol) and dimethylamine (2.0M in THF, 1.94 mL, 3.88 mmol) in THF (5 mL) was treated drop-wise with a solution of 2-(bromomethyl)-1-fluoro-4-nitrobenzene (698 mg 2.98 mmol) in THF (5 mL) and stirred at RT overnight as the cooling bath expired. The mixture was treated with EtOAc, washed with water, then brine, dried over Na2SO4 and concentrated to dryness to afford 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N,N-dimethylmethanamine (494 mg, 84% yield). MS (ESI) m/z: 199.1 [M+H]+.

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialbrine, dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-92c6f74a4e744c03b2189d9e97e071bf
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461179B1

反応ノート

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