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Cyclopropylacetylene → N-{[2-(cyclopropylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-[3-(methyl-sulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine

HRID 1258596
ノート
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反応式

HRID 1258596 の反応式
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([S:23][CH3:24])[CH:18]=2)[C:11]2[N:15]([CH3:16])[N:14]=[N:13][N:12]=2)[N:6]=1.[CH:25]1([C:28]#[CH:29])[CH2:27][CH2:26]1.C1(CNCC2CCCCC2)CCCCC1>O1CCCC1.[Cu]I.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH:25]1([C:28]#[C:29][C:2]2[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][O:8][N:9]=[C:10]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([S:23][CH3:24])[CH:18]=3)[C:11]3[N:15]([CH3:16])[N:14]=[N:13][N:12]=3)[N:6]=2)[CH2:27][CH2:26]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 138823CyclopropylacetyleneHCID 4594378Bis(cyclohexylmethyl)amineHCID 86653147N-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-1-[3-(methylsulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine

生成物 1

HCID 86653148N-{[2-(cyclopropylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-[3-(methyl-sulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine収率 80%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of N-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-1-[3-(methylsulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine (150 mg, 0.35 mmol), cyclopropylacetylene (8.44 M in toluene, 84 μL, 0.70 mmol), copper(I) iodide (6.72 mg, 0.03 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (20.4 mg, 0.05 mmol), N,N-dicyclohexylmethylamine (0.30 mL, 1.41 mmol) in degassed tetrahydrofuran (3 mL) was stirred under an Argon atmosphere at room temperature for 24 h. After evaporation of the solvent in vacuo, purification on silica gel afforded N-{[2-(cyclopropylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-[3-(methyl-sulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine as a thick oil [116 mg, yield 80%; HPLC/MS: m/z=411 (M+H); logP(HCOOH)=3.99].

後処理

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. customin vacuo, purification on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-f10e53281c1a43f5971cb3bc4da4764d
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466176B2

反応ノート

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