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HCID 69044992、化合物 → HCID 69043464、化合物

HRID 1259287
ノート
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反応式

HRID 1259287 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:5]([CH2:12][CH:13]2[CH2:18][N:17](C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:16][CH2:15][N:14]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[N:4][NH:3]1>O1CCCC1.[Pd]>[O:1]=[C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[C:5]([CH2:12][CH:13]2[CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15][N:14]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[N:4][NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69044992HCID 69044992、化合物

生成物 1

HCID 69043464HCID 69043464、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of EXAMPLE 257D (0.77 g, 1.6 mmol) in tetrahydrofuran (100 ml) was treated with 10% palladium on carbon (85 mg, 0.8 mmol) at room temperature under hydrogen (balloon) overnight. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated. The residue was purified by flash chromatography (0-15% gradient of methanol in CH2Cl2) to provide the title compound. MS (DCI/NH3) m/z 349 (M+H)+.

後処理

  1. custom
The catalyst was removed by filtration
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • customThe residue was purified by flash chromatography (0-15% gradient of methanol in CH2Cl2)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-60d04a2cd4ba4821ac66fce9f5b0d0e7
    出典データセット
    uspto-grants-2013_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08466150B2

    反応ノート

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