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Hexamethylenetetramine → 5-Ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde

HRID 1266698
ノート
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反応式

HRID 1266698 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[OH:11])[CH3:2].C1N2CN3CN(C2)CN1C3.FC(F)(F)[C:24](O)=[O:25]>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([OH:11])=[CH:6][C:7]([F:10])=[C:8]([CH:9]=1)[CH:24]=[O:25])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 6422Trifluoroacetic acid2 回HCID 185518382-Ethoxy-5-fluorophenol

生成物 1

HCID 226475845-Ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The 2-ethoxy-5-fluoro-phenol (14.3 g) described in example 1.2 was dissolved in trifluoroacetic acid (90 ml). This solution was slowly added to a solution of hexamethylene tetramine (25.7 g) in trifluoroacetic acid (90 ml) at 80° C. The mixture was stirred for 1 h at 80° C. and concentrated. Water (250 ml) was added and stirred for 10 min. The mixture was neutralized with Na2CO3 and extracted with ether. The crude product was purified by column chromatography (n-hexane/ethyl acetate) to yield 9.43 g of 5-ethoxy-2-fluoro-4-hydroxy-benzaldehyde as a yellow solid. MS: 184 ([M]+).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. additionWater (250 ml) was added
  3. stirringstirred for 10 min
  4. extractionextracted with ether
  5. customThe crude product was purified by column chromatography (n-hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9156e57fd93c4e38b2adb931a31a39de
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06548694B2

反応ノート

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