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Water → 1-Benzyl-4-((methylamino)methyl)piperidin-4-ol

HRID 127265
ノート
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反応式

HRID 127265 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([N:14]1[CH2:24][CH2:23][C:17]2([O:21][C:20](=O)[NH:19][CH2:18]2)[CH2:16][CH2:15]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[CH2:7]([N:14]1[CH2:24][CH2:23][C:17]([OH:21])([CH2:18][NH:19][CH3:20])[CH2:16][CH2:15]1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 1998151-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one, 8-benzyl-HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 183513291-Benzyl-4-((methylamino)methyl)piperidin-4-ol収率 98.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
2 回

実験手順

To a stirred mixture of 7 g lithium aluminum hydride and 150 ml tetrahydrofuran under argon is added dropwise over 20 minutes a solution of 24.6 g 8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one in 150 ml tetrahydrofuran. The mixture is heated at reflux for two hours. The stirred mixture is treated with sequential dropwise additions of 7 ml water, 7 ml 15% sodium hydroxide and 21 ml water. The mixture is filtered and the filter cake is washed with three 200 ml portions of dichloromethane. Evaporation of the combined filtrates affords 23 g of 1-benzyl-4-hydroxy-4-methylaminomethylpiperidine, an oil.

後処理

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for two hours
  3. filtrationThe mixture is filtered
  4. washthe filter cake is washed with three 200 ml portions of dichloromethane
  5. customEvaporation of the combined filtrates

出典と根拠

ORDレコード
ord-72474edb7717452d8033d31a8b526eee
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04255432

反応ノート

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