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Ethyl chloroformate → HCID 13020003、化合物

HRID 1277830
ノート
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反応式

HRID 1277830 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][CH:8]=1.Cl[C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>N1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH:13][C:20](=[O:21])[O:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 27607504-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]aniline

生成物 1

HCID 13020003HCID 13020003、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenamine (6.0 grams; 0.21 mol) and pyridine (50 ml) were placed in a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer and placed in an ice bath. Ethyl chloroformate (5 ml) was added dropwise to the reaction mixture with continuous stirring. Stirring was continued overnight and the mixture was then poured into ice water (500 ml). The precipitate was washed with water and dried. It was found to have a melting point of 74°-75.5° C. In fraud analysis confirmed the identity of the desired product.

後処理

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. customplaced in an ice bath
  3. washThe precipitate was washed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dd1c15ce9b9459bbf8b89c9e685a1cf
出典データセット
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04279637

反応ノート

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