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Sodium Carbonate → 1-Methyl-2-(3-pivaloyloxybenzyl)pyrrolidine

HRID 1278075
ノート
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反応式

HRID 1278075 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:5][CH:6]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]1[CH3:11].[C:15](Cl)(=[O:20])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>N1C=CC=CC=1>[CH3:11][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:6]1[CH2:5][C:4]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:2]([O:1][C:15](=[O:20])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 234525183-[(1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl]phenol

生成物 1

HCID 234525021-Methyl-2-(3-pivaloyloxybenzyl)pyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Stir 380 mg of 2-(3-hydroxybenzyl)-1-methylpyrrolidine at 100° for 2.5 hours with 480 mg of pivaloyl chloride in 5 ml of absolute pyridine. Pour the resulting reaction mixture into 50 ml of ice water. Then add 20 ml of saturated sodium carbonate solution thereto before extracting it with diethyl ether. Dry the ether extract over sodium sulfate, distil off the solvent and distil the residue under a high vacuum to obtain 320 mg (58% of theory) of the title compound as colorless liquid of b.p. 95° to 100° at 0.002 mm of Hg.

後処理

  1. additionPour
  2. extractionbefore extracting it with diethyl ether
  3. dry with materialDry the ether
  4. extractionextract over sodium sulfate
  5. customdistil off the solvent
  6. customdistil the residue under a high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d88f10b164c4414fbb70caf3c5365c1d
出典データセット
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04279918

反応ノート

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