Thionyl Chloride → 2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

HRID 128585ノート

反応式

HRID 128585 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].S(Cl)([Cl:24])=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:24])=[O:6]

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 189141452-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 189141812-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid (0.546 g, 1.86 mmol) in THF (10 ml) was stirred under nitrogen and treated with thionyl chloride (0.27 ml, 0.44 g, 3.7 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 hours, then concentrated in vacuo to give 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b1f1758ce4e492db966f2df6ed7b336
出典データセット
uspto-grants-1995_11
特許番号
US05464788

反応ノート

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