Thionyl Chloride → 2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

HRID 1292342ノート

反応式

HRID 1292342 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].S(Cl)([Cl:24])=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:24])=[O:6]

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 189141452-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 189141812-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-Methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid (0.546 g, 1.86 mmol) in THF (10 ml) was stirred under nitrogen and treated with thionyl chloride (0.27 ml, 0.44 g, 3.7 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 hours, then concentrated in vacuo to give 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb3521b71abe4b33bb12b5b60ad74aa5
出典データセット
uspto-grants-1998_05
特許番号
US05756504

反応ノート

読み込み中…