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反応

Ethanol → [2-[[3-[(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-5-isoxazolyl]methoxy]-3-pyridyl]methanol

HRID 1294219

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反応式

HRID 1294219 の反応式

[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:19]=[C:18]([CH2:20][O:21][C:22]2[N:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:23]=2[CH:24]=[O:25])[O:17][N:16]=1.O1CCCC1.C(O)C.[BH4-].[Na+]>O>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:19]=[C:18]([CH2:20][O:21][C:22]2[C:23]([CH2:24][OH:25])=[CH:26][CH:27]=[CH:28][N:29]=2)[O:17][N:16]=1

参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702Ethanol

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 4311764Sodium borohydride

HCID 865915712-[[3-[(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-5-isoxazolyl]methoxy]nicotinaldehyde

生成物 1

HCID 68885895[2-[[3-[(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-5-isoxazolyl]methoxy]-3-pyridyl]methanol収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962

Water

溶媒

実験手順

To a mixture of 2-[[3-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-5-isoxazolyl]methoxy]nicotinaldehyde (1.64 g), tetrahydrofuran (20 ml) and ethanol (20 mL) was added sodium borohydride (80 mg) at 0° C., and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. Water was added to the reaction mixture, and the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethyl acetate-isopropyl ether to give colorless needle crystals (1.50 g, 91%) of [2-[[3-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-5-isoxazolyl]methoxy]-3-pyridyl]methanol. melting point: 136-137° C.

後処理

filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
customrecrystallized from ethyl acetate-isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード: ord-14c25e13263c45c2afa18061ff6dbfcb
出典データセット: uspto-grants-2007_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07238716B2

反応ノート

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