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HCID 22929860、化合物 → HCID 22929965、化合物

HRID 1295932
ノート
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反応式

HRID 1295932 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]#[N:11])[C:7]([CH2:12][N:13]=[N+]=[N-])=[CH:6][C:5]=1[O:16][CH2:17][CH3:18]>O1CCCC1.N.C(P(CC)CC)C>[CH3:1][NH:2][C:3]([C:4]1[CH:9]=[C:8]2[C:7](=[CH:6][C:5]=1[O:16][CH2:17][CH3:18])[CH2:12][N:13]=[C:10]2[NH2:11])=[O:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 22929860HCID 22929860、化合物

生成物 1

HCID 22929965HCID 22929965、化合物収率 43.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 222Ammonia溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 27365Triethylphosphine溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

After dissolving N1-methyl-4-(azidomethyl)-5-cyano-2-ethoxybenzamide (931 mg) in tetrahydrofuran (10 ml), 28% aqueous ammonia (2 ml) and triethylphosphine (0.4 ml) were added in that order. The mixture was stirred at 50° C. for 15 minutes. The precipitated crystals were filtered off, washed with tetrahydrofuran, water and ethyl acetate in that order and dried to yield the title compound (365 mg).

後処理

  1. additionwere added in that order
  2. filtrationThe precipitated crystals were filtered off
  3. washwashed with tetrahydrofuran, water and ethyl acetate in that order
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e5ef1b9426a41e2ad7c3258811dfae9
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07244730B2

反応ノート

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