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Pentylamine → HCID 10383166、化合物

HRID 130960
ノート
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反応式

HRID 130960 の反応式
[F:1][C:2]1[C:17]([F:18])=[C:16]([CH:19]=O)[CH:15]=[CH:14][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([NH2:11])=[O:10])=[CH:7][N:6]=1.[CH2:21]([NH2:26])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25].[BH4-].[Na+]>CO>[F:1][C:2]1[C:17]([F:18])=[C:16]([CH2:19][NH:26][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[CH:15]=[CH:14][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([NH2:11])=[O:10])=[CH:7][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8060PentylamineHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 59730256HCID 59730256、化合物

生成物 1

HCID 10383166HCID 10383166、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Combine 6-(2,3-difluoro-4-formyl-phenoxy)-nicotinamide (278 mg, 1.00 mmol), n-pentylamine (105 mg, 1.20 mmol), and MeOH (3 ml) in a round bottom flask equipped with nitrogen inlet and stir for two hours. Add NaBH4 (57 mg, 1.50 mmol) and stir for an additional two hours before concentrating. Dissolve concentrate in EtOAc and wash with 5% aq. KOH and brine, dry (Na2SO4), and concentrate. Purify on silica gel (5% (1 M NH3/MeOH)/DCM) to give the title compound (290 mg) as a white solid. Mass spectrum (ion spray): m/z=350 (M+1); 1H NMR (DMSO-d6): 8.55 (s, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.29 (m, 1H), 7.22 (d, 1H), 7.15 (m, 1H), 3.73 (s, 2H), 2.48 (t, 2H), 1.41 (m, 2H), 1.25 (m, 4H), 0.84 (m, 3H).

後処理

  1. concentrationbefore concentrating
  2. dissolutionDissolve
  3. concentrationconcentrate in EtOAc
  4. washwash with 5% aq. KOH and brine
  5. dry with materialdry (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrate
  7. customPurify on silica gel (5% (1 M NH3/MeOH)/DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b01b877c789d4c3ebef84093397349d5
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07381719B2

反応ノート

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