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Methanol → [1-(2-Phenylethylsulfonyl)piperidin-4-yl]methanamine

HRID 1351540
ノート
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反応式

HRID 1351540 の反応式
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([CH:21]=[CH:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]1)C1C=CC=CC=1.CO.[H][H]>[OH-].[Pd+2].[OH-].O1CCCC1>[C:23]1([CH2:22][CH2:21][S:18]([N:15]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([CH2:11][NH2:10])[CH2:17][CH2:16]2)(=[O:19])=[O:20])[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 69413281[1-(2-Phenyl-ethenesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid benzyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22135729[1-(2-Phenylethylsulfonyl)piperidin-4-yl]methanamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of [1-(2-phenyl-ethenesulfonyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid benzyl ester (2.5 g), 20% palladium hydroxide (1 g) on carbon, 200 mL of methanol and 50 mL of tetrahydrofuran were shaken under 50 psi of hydrogen for 2 days at room temperature. The catalyst was filtered off and washed with 250 mL of methanol. Concentration under reduced pressure gave C-[1-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-piperidin-4-yl]-methylamine as white solid.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with 250 mL of methanol
  3. concentrationConcentration under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e29d215dc4814d65ba6e7c991cbeac03
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07217716B2

反応ノート

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