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Aniline → N-phenylquinolin-4-amine

HRID 1352498
ノート
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反応式

HRID 1352498 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>[OH-].[Na+]>[C:13]1([NH:12][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 691404-Chloroquinoline

生成物 1

HCID 5124249N-phenylquinolin-4-amine収率 101.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 4-chloroquinoline (10 g) and aniline (11.4 g) was warmed to 150° C. for 30 min. A solution of sodium hydroxide 1 N (200 ml) was added. After extraction with ethyl acetate (1 L), the organic layer was separated and dried over sodium sulfate. The solvent was removed to afford an amorphous materiel, which was crystallized in cyclohexane. Phenyl-quinolin-4-yl-amine (13.7 g) was obtained after filtration.

後処理

  1. extractionAfter extraction with ethyl acetate (1 L)
  2. customthe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed
  5. customto afford an amorphous materiel, which
  6. customwas crystallized in cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc16656bbf82477d8617d02915ddd810
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07220760B2

反応ノート

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