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4-Hydroxybenzaldehyde → HCID 157607、化合物

HRID 1354898
ノート
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反応式

HRID 1354898 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:10]1[CH2:16][C:14](=[O:15])[NH:13][C:11]1=[O:12].N1CCCCC1.Cl>O>[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[C:16]2[NH:10][C:11](=[O:12])[NH:13][C:14]2=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 313Hydrochloric AcidHCID 8082PiperidineHCID 10006Hydantoin

生成物 1

HCID 157607HCID 157607、化合物収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 4-hydroxybenzaldehyde (100 g, 0.819 M), hydantoin (90 g, 0.9 M) and piperidine (165 ml) was heated to 130° C. for 1 h. The progress of the reaction was monitored by TLC. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to 60° C. and 3.21 water was added. The reaction mixture was acidified with 12N HCl. The precipitated solid was filtered and washed with cold water to yield the title compound of the formula (18) (147 g, 88%), (Org. Syn. Vol. V., pp627).

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled to 60° C.
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. washwashed with cold water

出典と根拠

ORDレコード
ord-659085e64d1a48429e9482e3b19c42e1
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07223881B2

反応ノート

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