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Sodium Chloride → 4-Amino-2(alpha-hydroxybenzyl)-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl

HRID 1358116
ノート
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反応式

HRID 1358116 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16][CH2:17][O:18][CH3:19])=[C:4]([C:20](=[O:27])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(Cl)(Cl)Cl.[Na+].[Cl-]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16][CH2:17][O:18][CH3:19])=[C:4]([CH:20]([OH:27])[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 6212ChloroformHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 181885574-Amino-2-benzoyl-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl

生成物 1

HCID 181891954-Amino-2(alpha-hydroxybenzyl)-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

The compound of Example 5D (4.84, 13.31 mmol) in ethanol (45 mL) was heated at 65° C. with NaBH4(2.03 g, 53.42 mmol). After 1 hour Chloroform and aqueous NaCl was added. The organic phase was separated, washed with aqueous KHCO3, dried (Na2SO4), filtered and the solvent removed under reduced pressure to provide the titled compound (3.844 g, 80%).

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with aqueous KHCO3
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cac13647593b46009d3c748982c29a73
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06593480B2

反応ノート

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