Sodium hydride → HCID 18185309、化合物

HRID 1358766ノート

反応式

HRID 1358766 の反応式
[N:1]1([CH2:7][CH:8]([OH:11])[CH2:9][OH:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H-].[Na+].Cl[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29]>C(#N)C>[N+:28]([C:16]1[CH:17]=[C:18]([S:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:23])=[O:22])[CH:19]=[CH:20][C:15]=1[O:11][CH:8]([CH2:9][O:10][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([C:24]([F:26])([F:27])[F:25])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH2:7][N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)([O-:30])=[O:29]

参加物

5

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 978243-Piperidinopropane-1,2-diolHCID 15479561-Chloro-2-nitro-4-trifluoromethanesulfonylbenzene

生成物 1

HCID 18185309HCID 18185309、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Using the same procedure as for example 54, a mixture of 3-piperidino-1,2-propanediol (40 mg, 0.25 mmol), sodium hydride (60%, 30 mg) and 1-chloro-2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-benzene (174 mg, 0.6 mmol) in acetonitrile (1 mL+0.6 mL) was heated to reflux for 18 hours, worked-up and purified on silica gel to give the title compound. MS +ve APCI 666 [M+1].

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 18 hours
  3. custompurified on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-c089176358be46b9b92ee5bf32f704df
出典データセット
uspto-grants-2003_07
特許番号
US06596772B1

反応ノート

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