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Methyl iodide → 4-Iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1363056
ノート
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反応式

HRID 1363056 の反応式
[I:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[H-].[Na+].I[CH3:14]>CN(C=O)C>[I:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH3:14])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 578708044-Iodo-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine

生成物 1

HCID 578708284-Iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

206 mg (0.84 mmol) of 4-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine was dissolved in 1 mL DMF. 37 mg (0.92 mmol) of 60% sodium hydride was added followed by 58 μL (0.92 mmol) of iodomethane. The reaction was quenched by adding 10 mL of water, the solid filtered off, washed with 10 mL of water, then 10 mL of hexanes and dried. Yield: 142 mg of a tan powder, 90% pure.

後処理

  1. customThe reaction was quenched
  2. additionby adding 10 mL of water
  3. filtrationthe solid filtered off
  4. washwashed with 10 mL of water
  5. dry with material10 mL of hexanes and dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6eb25f16f8bb4d1a83c3d708e4478ad4
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07884110B2

反応ノート

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