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Morpholine → HCID 66918676、化合物

HRID 1367453
ノート
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反応式

HRID 1367453 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C@@H:6]1[CH2:10][C:9](=[O:11])[CH2:8][C@H:7]1[C:12]([OH:14])=O)=[O:5])[CH3:2].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1.O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC>O1CCCC1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C@@H:6]1[CH2:10][C:9](=[O:11])[CH2:8][C@H:7]1[C:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:14])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 59619308HCID 59619308、化合物

生成物 1

HCID 66918676HCID 66918676、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a mixture of (1R,2R)-4-oxo-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid monoethyl ester (10.0 mmol) in tetrahydrofuran (25 ml) was subsequently added morpholine (11 mmol) triethylamine (70 mmol), 1-hydroxybenzotriazole hydrate (20 mmol) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC, 20 mmol) and stirring was continued at 22° C. for 4 h. The mixture was partitioned between ethyl acetate and 1N aqueous HCl, the organic layer was washed with saturated aqueous Na2CO3, dried and evaporated to give the title compound as pale brown oil. MS: 270.3 (M+H)+.

後処理

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and 1N aqueous HCl
  2. washthe organic layer was washed with saturated aqueous Na2CO3
  3. customdried
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-13365a3f254741d79502adf93aaf14ff
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893099B2

反応ノート

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