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Lithium Hydroxide → HCID 66918645、化合物

HRID 1367458
ノート
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反応式

HRID 1367458 の反応式
C([O:3][C:4]([C@@H:6]1[CH2:10][C@@H:9]([S:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)(=[O:13])=[O:12])[CH2:8][C@H:7]1[C:20]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1)=[O:21])=[O:5])C.[Li+].[OH-]>C1COCC1.O.CO>[C:14]1([S:11]([C@@H:9]2[CH2:10][C@@H:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C@H:7]([C:20]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)=[O:21])[CH2:8]2)(=[O:13])=[O:12])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 66918487HCID 66918487、化合物

生成物 1

HCID 66918645HCID 66918645、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of (1R,2R,4S)-4-benzenesulfonyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester (1.35 mmol) in THF (10 ml) was added a solution of LiOH (3.0 mmol) in water (3 ml) and methanol (3 ml) and stirring was continued at 22° C. until completion of the reaction. The mixture was evaporated and the residue partitioned between ethyl acetate and hydrochloric acid (0.1 N). The organic layer was dried and evaporated to give the title compound as a colorless foam. MS: 368.1 (M+H)+.

後処理

  1. customwas continued at 22° C. until completion of the reaction
  2. customThe mixture was evaporated
  3. customthe residue partitioned between ethyl acetate and hydrochloric acid (0.1 N)
  4. customThe organic layer was dried
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-72d86f6a92a14536a8f2e028f1c66820
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893099B2

反応ノート

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