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Methanol → 12-(p-Iodophenyl)dodecanol

HRID 1367715
ノート
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反応式

HRID 1367715 の反応式
C([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][CH:18]=1)(=O)C.CO.[OH-].[Na+]>C1COCC1.O>[I:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][OH:4])=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57548716HCID 57548716、化合物

生成物 1

HCID 1171802912-(p-Iodophenyl)dodecanol収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

12-(p-Iodophenyl)dodecyl acetate 34 (872 mg, 2.03 mol) was dissolved in THF (4 ml) and MeOH (4 ml) mixture, and a solution of NaOH (325 mg, 8.11 mmol) in H2O (1 ml) was added. The mixture was stirred at room temperature for 5 h, quenched with 1 N HCl to pH 7, diluted with NaHCO3 solution and extracted with EtOAc. The extract was dried over Na2SO4 and the solvent was evaporated. Silica gel chromatography of the residue in hexane-ethyl acetate (95:5, 90:10) yielded the product (682 mg, 87%) as a white solid.

後処理

  1. customquenched with 1 N HCl to pH 7
  2. additiondiluted with NaHCO3 solution
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe extract was dried over Na2SO4
  5. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-73321826ca2c46f2a6623ee7bcb7f4b4
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893286B2

反応ノート

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