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Sodium Iodide → 5-[4-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazin-4-one 1,1-dioxide

HRID 1370723
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反応式

HRID 1370723 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10]2[C:11](=[O:18])[CH2:12][N:13]([CH3:17])[S:14](=[O:16])(=[O:15])[C:9]=2[CH:8]=[CH:7]1.[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)=[CH:22][CH:21]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[Na+]>C(#N)C>[F:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]3[C:10]4[C:11](=[O:18])[CH2:12][N:13]([CH3:17])[S:14](=[O:16])(=[O:15])[C:9]=4[CH:8]=[CH:7]3)[CH2:28][CH2:27]2)=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 752601-(4-Fluorophenyl)piperazineHCID 227149655-(4-Chlorobutyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazin-4-one 1,1-dioxide

生成物 1

HCID 99107965-[4-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazin-4-one 1,1-dioxide収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A suspension of 233 mg (0.8 mmol) of Compound 17, 216 mg (1.2 mmol) of 1-(4-fluorophenyl)piperazine, 166 mg (1.2 mmol) of potassium carbonate and 240 mg (1.6 mmol) of sodium iodide in 20 ml of acetonitrile was refluxed for 23 hours. Post-treatment was conducted in a similar manner as in Example 18. The residue was purified by chromatography on a silica gel column (eluent: methanol/chloroform=1/49), whereby 291 mg of the title compound were obtained (yield: 84%).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 23 hours
  2. customThe residue was purified by chromatography on a silica gel column (eluent: methanol/chloroform=1/49)

出典と根拠

ORDレコード
ord-01ce0b53a537437bbc2f7cb97f9dd383
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06583296B2

反応ノート

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