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Hydrochloric Acid → HCID 17858761、化合物

HRID 1372722
ノート
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反応式

HRID 1372722 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:21][C:22]([O:24]C)=[O:23])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH:8][C:9]([C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][N:12]=1)=[O:10].[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH:8][C:9]([C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][N:12]=1)=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 58778725HCID 58778725、化合物

生成物 1

HCID 17858761HCID 17858761、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl (3-chloro-4-((1-isoquinolinylcarbonyl)amino)phenyl)acetate (1.14 g, 3.21 mmol) was dissolved in THF (33 ml). To the resulting solution was added 0.25N NaOH (19.3 ml, 4.82 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 14 hours. The reaction mixture was poured into 1N HCl (5.0 ml). The crystals thus precipitated were collected by filtration under reduced pressure, washed with water, and dried under reduced pressure to give (3-chloro-4-((1-isoquinolinylcarbonyl)amino)phenyl)acetic acid (1.07 g, 98%) as a brown solid.

後処理

  1. customThe crystals thus precipitated
  2. filtrationwere collected by filtration under reduced pressure
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0b30348e1d449e1952e969f69b4fb81
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157487B2

反応ノート

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