1-Acetyl-5-nitroindolin-2-one → 1-Acetyl-5-aminoindolin-2-one

HRID 1373134

反応式

HRID 1373134 の反応式
[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([N+:13]([O-])=O)=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6][C:5]1=[O:16])(=[O:3])[CH3:2].[H][H]>ClCCl.CO.[Pd]>[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([NH2:13])=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6][C:5]1=[O:16])(=[O:3])[CH3:2]

参加物

6

反応物 2

HCID 28393291-Acetyl-5-nitroindolin-2-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 120469981-Acetyl-5-aminoindolin-2-one

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

30.0 g (136 mmol) of 1-acetyl-5-nitro-2-indolinone are dissolved in a mixture of 650 ml of dichloromethane and 650 ml of methanol and after the addition of 5 g of 10% palladium on activated charcoal the mixture is hydrogenated for 45 minutes with hydrogen. Then the catalyst is filtered off and evaporated down.

後処理

  1. filtrationThen the catalyst is filtered off
  2. customevaporated down

出典と根拠

ORDレコード
ord-20d1f7e55882484bb6b38a2f3b1021d2
出典データセット
uspto-grants-2007_01
特許番号
US07160901B2

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