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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178440702、化合物

HRID 1382876
ノート
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反応式

HRID 1382876 の反応式
Cl[C:2]1[N:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:9]([OH:16])=[C:8]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH:7]=1)=O.O.[NH2:26][NH2:27]>N1C=CC=CC=1>[C:12]([C:10]1[CH:11]=[C:6]([C:4]2[C:3]3[C:2](=[N:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[NH:27][N:26]=2)[CH:7]=[C:8]([C:17]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:18])[C:9]=1[OH:16])([CH3:13])([CH3:14])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 143682724-(2-Chloronicotinoyl)2,6-di-tertiary butylphenol

生成物 1

HCID 178440702HCID 178440702、化合物収率 96.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A solution of 69.1 g of 4-(2-chloronicotinoyl)-2,6-di-tertiary butylphenol and 45 g of hydrazine hydrate in 380 ml of pyridine is refluxed for 5 hours. After the pyridine is distilled off under reduced pressure, to the obtained residue is added water. The crude crystals precipitated are recrystallized from ethanol to give 62.5 g of 3-(3,5-di-tertiary butyl-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine as white crystals, melting at 216°-217° C.

後処理

  1. distillationAfter the pyridine is distilled off under reduced pressure, to the obtained residue
  2. additionis added water
  3. customThe crude crystals precipitated
  4. customare recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b300be2c78640e8a71d7afbf16f0a08
出典データセット
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04808620

反応ノート

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