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O-Toluidine → HCID 53269523、化合物

HRID 1393543
ノート
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反応式

HRID 1393543 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:8])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:12]([N+]([O-])=O)[CH:11]=1>C(O)C>[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:14]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[CH3:8])[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7242O-ToluidineHCID 330974-Chloro-1,2-dinitrobenzene

生成物 1

HCID 53269523HCID 53269523、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

81 ml of o-toluidine was added to a solution of 10 g of 1-chloro-3,4-dinitrobenzene in 50 ml of ethanol, and it was refluxed for 72 hours. It was concentrated by evaporation in a vacuum, the residue was taken up in ethyl acetate and 2N aqueous hydrochloric acid. The organic phase was extracted three more times with 2N aqueous hydrochloric acid, dried on sodium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum. The residue was purified by chromatography on silica gel.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 72 hours
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • concentrationIt was concentrated by evaporation in a vacuum
  • extractionThe organic phase was extracted three more times with 2N aqueous hydrochloric acid
  • customdried on sodium sulfate
  • concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum
  • customThe residue was purified by chromatography on silica gel
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c9574d48e3944c118cd9f96b311e09c3
    出典データセット
    uspto-grants-2008_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07345075B2

    反応ノート

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