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Hydrochloric Acid → 2-[(4-Acetylphenyl)sulfanyl]acetic acid

HRID 1394629
ノート
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反応式

HRID 1394629 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][S:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:8][CH:7]=1.[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1.O>[C:12]([C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:5][CH2:4][C:3]([OH:15])=[O:2])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:14])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 16741950HCID 16741950、化合物

生成物 1

HCID 144040822-[(4-Acetylphenyl)sulfanyl]acetic acid収率 91.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-acetic acid methyl ester (1.48 g, 6.6 mmol) is dissolved in THF (40 ml). To this solution is added LiOH (415 mg, 9.9 mmol) in water (10 ml), and the mixture was stirred at ambient temperature overnight. The mixture was acidified to pH 5 using 1N HCl and then extracted with ethyl acetate (3×25 ml). The combined organic layers were dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to yield (4-acetyl-phenylsulfanyl)-acetic acid as a white solid (1.27 g, 91%).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3×25 ml)
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-05a509e742ff42c28946960fd75c152b
出典データセット
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07348359B2

反応ノート

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