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Thionyl Chloride → 2-Ethoxycarbonyloxy-5-octanoylbenzoyl chloride

HRID 1398277
ノート
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反応式

HRID 1398277 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16](=[O:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:12][C:8]=1[C:9](O)=[O:10])=[O:5])[CH3:2].S(Cl)([Cl:27])=O>C1(C)C=CC=CC=1.N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16](=[O:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[CH:12][C:8]=1[C:9]([Cl:27])=[O:10])=[O:5])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 86680239HCID 86680239、化合物

生成物 1

HCID 866802402-Ethoxycarbonyloxy-5-octanoylbenzoyl chloride収率 98.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine触媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

5.59 g (16.6 mmol) of 2-ethoxycarbonyloxy-5-octanoylbenzoic acid are dissolved in 56 ml of toluene with a few drops of pyridine. 1.45 ml (20 mmol) of thionyl chloride are added dropwise and the mixture is stirred at 55° C. for 14 hours and then concentrated to dryness. 5.79 g of 2-ethoxycarbonyloxy-5-octanoylbenzoyl chloride are obtained in a yield of 98%.

後処理

  1. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-77a08b6ecbfd45ac84b43d4a568e9397
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901357B2

反応ノート

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