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Ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate → Ethyl 3-[(2,6-diaminophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate

HRID 1398876
ノート
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反応式

HRID 1398876 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([N+:10]([O-])=O)[C:5]=1[NH:13][CH2:14][C:15]([F:22])([F:21])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])([O-])=O>O1CCCC1.[Pd]>[NH2:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([NH2:1])[C:5]=1[NH:13][CH2:14][C:15]([F:21])([F:22])[C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86632898Ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate

生成物 1

HCID 68739019Ethyl 3-[(2,6-diaminophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate収率 100.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 3-[(2,6-dinitrophenyl)amino]-2,2-difluoropropanoate (2.44 g, 7.644 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added 10% palladium on carbon (50% wet; 588.0 mg), and the mixture was purged with hydrogen and stirred under balloon pressure hydrogen at room temperature for 16 hrs. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound as a pale yellow oil (2.00 g, 7.715 mmol, quant.).

後処理

  1. customthe mixture was purged with hydrogen
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bda2455426064e3189ffb2a33eeb456b
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901141B2

反応ノート

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