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Methyl iodide → HCID 67230764、化合物

HRID 1406521
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反応式

HRID 1406521 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:11]=1[NH:12][C:13](=O)C(F)(F)F)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].CI>C(#N)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:11]=1[NH:12][CH3:13])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 71402950Methyl 3-bromo-5-nitro-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzoate

生成物 1

HCID 67230764HCID 67230764、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

To methyl 3-bromo-5-nitro-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)-benzoate (9.69 g, 26.1 mmol) in 250 mL acetonitrile was added Cs2CO3 (10.2 g, 31.3 mmol) and methyliodide (3.3 mL, 52.2 mmol). The mixture was heated to 45° C. for 2 h. The solvent was removed in vac. Water and methanol were added and stirred for 20 minutes. The solid was filtered and washed with methanol.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vac
  2. additionWater and methanol were added
  3. filtrationThe solid was filtered
  4. washwashed with methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d84165c12444686ad786dce8a78271e
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916599B2

反応ノート

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