ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl Bromide → 65755-78-4

HRID 1413085
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1413085 の反応式
[Na].[CH2:2](Br)[CH3:3].[CH:5]1([C:13]#[N:14])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1>N>[CH2:2]([C:5]1([C:13]#[N:14])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6332Ethyl BromideHCID 5360545SodiumHCID 13075060cyclooctanecarbonitrile

生成物 1

HCID 2054921165755-78-4

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 222Ammonia溶媒2 回

実験手順

Sodium (3.7 g, 0.16 mole) was added to liquid ammonia (300 ml.) at 35° C. A catalytic amount of ferric nitrate was then added. After the solution had become grey in colour, ethyl bromide (17.4 g, 0.16 mole) and cyclooctyl cyanide (20.0 g, 0.14 mole) were added very slowly. The liquid ammonia was then allowed to evaporate over a period of 20 hours. Benzene and then water were added to the residue. The benzene layer was dried (MgSO4) and distilled to give 1-ethylcyclooctyl cyanide, bp. 130°-132°/17 mm.

後処理

  1. additionwere added very slowly
  2. customto evaporate over a period of 20 hours
  3. additionBenzene and then water were added to the residue
  4. dry with materialThe benzene layer was dried (MgSO4)
  5. distillationdistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d7e82cf26d74d228bd0b1c035498721
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04248859

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート