ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chloroform → HCID 20294030、化合物

HRID 1413212
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1413212 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[N:6]=[CH:7][S:8][CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].[C:10]([O-])(=[O:12])[CH3:11].[Na+].C(Cl)(Cl)Cl>C(OC(=O)C)(=O)C.N1C=CC=CC=1>[C:1]([N:4]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[C:5]1[N:6]=[CH:7][S:8][CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6212ChloroformHCID 517045Sodium AcetateHCID 202940374-Acetamidothiazole

生成物 1

HCID 20294030HCID 20294030、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A solution of 4-acetylaminothiazole (2.85 g, 20 mM) in a mixture of acetic anhydride (30 ml) and pyridine (10 ml) was heated at 100° C. for 16 hours. The reaction mixture was cooled and poured onto an ice cold mixture of 20% aqueous sodium acetate (200 ml) and chloroform (200 ml.). The layers were separated the organic layer was washed with water, dried (MgSO4) and the solvents removed under vacuum to give an oil. Trituration with hexane followed by recrystallisation from di-isopropyl ether gave the title compound (1.8 g, 49%) m.p. 55° C. (Found: C, 45.8; H, 4.4; N, 15.5%. C7H8N2O2S requires: C, 45.6; H, 4.4; N, 15.2%)

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. customThe layers were separated the organic layer
  3. washwas washed with water
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe solvents removed under vacuum
  6. customto give an oil
  7. customTrituration with hexane followed by recrystallisation from di-isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-a01ee483548145f9a6d44e67dec6722f
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04249012

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート