反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)[N:5]=[C:4]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[CH:20][N:19]=2)(=[O:17])=[O:16])[C:3]=1[O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=1[O:34][CH3:35].[Na]>C(O)CO>[OH:27][CH2:28][CH2:29][O:34][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)[N:5]=[C:4]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[CH:20][N:19]=2)(=[O:17])=[O:16])[C:3]=1[O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=1[O:34][CH3:35]参加物
4
実験手順
reacting the product of step d) with sodium in ethylene glycol to form 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid 6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl-amide, and
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-64696ff521e34823942dc00ecadb07b5
- 出典データセット
- uspto-grants-2000_06
- 特許番号
- US06080866
関連ノート
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