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Bromide ion → HCID 57660935、化合物

HRID 1424318
ノート
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反応式

HRID 1424318 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:15])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:17][CH:18]1[CH2:22][NH:21][C:20](=[O:23])[CH2:19]1.[H-].[Na+].[Na].[Br-]>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:15])[N:7]([C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[CH2:17][CH:18]1[CH2:19][C:20](=[O:23])[NH:21][CH2:22]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 259Bromide ionHCID 24758Sodium hydrideHCID 5360545SodiumHCID 11063648tert-butyl N-(4-methylpyridin-2-yl)carbamateHCID 179489684-(Bromomethyl)pyrrolidin-2-one

生成物 1

HCID 57660935HCID 57660935、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

(4-Methylpyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester was alkylated with 4-bromomethylpyrrolidin-2-one by deprotonation in DMF at 0° C. with NaH and treating the sodium salt with the bromide at room temperature. After dilution of the reaction mixture with ethyl acetate and washing with saturated aqueous NaHCO3 the crude product was purified by chromatography on silica gel (ethyl acetate/hexane) to yield (14) as yellow oil.

後処理

  1. washAfter dilution of the reaction mixture with ethyl acetate and washing with saturated aqueous NaHCO3 the crude product
  2. customwas purified by chromatography on silica gel (ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac31adea32784761bff93c5d37baa03f
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927534B2

反応ノート

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