Formaldehyde → HCID 58014836、化合物

HRID 1428244ノート

反応式

HRID 1428244 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]3[N:22]=[C:21]([NH:23][CH2:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]4)[C:20]([C:31]([NH2:33])=[O:32])=[CH:19][N:18]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].C=O.[BH3-][C:37]#N.[Na+]>CO.CC(O)=O>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17]3[N:22]=[C:21]([NH:23][CH2:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH3:37])[CH2:27][CH2:26]4)[C:20]([C:31]([NH2:33])=[O:32])=[CH:19][N:18]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]

参加物

6

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 58014932HCID 58014932、化合物

生成物 1

HCID 58014836HCID 58014836、化合物収率 77.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-4-(piperidin-4-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxamide (25 mg, 0.055 mmol) and 37% aq. CH2O (0.020 mL, 0.27 mmol) in MeOH (1 mL) and CH3CO2H (0.1 mL) at room temperature, NaBH3CN (23 mg, 0.36 mmol) was added. The solution was stirred for 20 h. The mixture was then purified by HPLC to give the titled compound (20 mg). MS 467.46 (M+H).

後処理

  1. customThe mixture was then purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-6453f82a52ff4e438291287aeee237e0
出典データセット
uspto-grants-2015_01
特許番号
US08937070B2

反応ノート

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