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Sodium Hydroxide → 2-(4-(Ethylsulfonamidomethyl)-3-fluorophenyl)propanoic acid

HRID 1428771
ノート
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反応式

HRID 1428771 の反応式
[CH2:1]([S:3]([NH:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([CH3:20])[C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[CH:10][C:9]=1[F:21])(=[O:5])=[O:4])[CH3:2].[OH-].[Na+]>O1CCCC1.O>[CH2:1]([S:3]([NH:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([CH3:20])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][C:9]=1[F:21])(=[O:5])=[O:4])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70816333Ethyl 2-(4-(ethylsulfonamidomethyl)-3-fluorophenyl)propanoate

生成物 1

HCID 708165692-(4-(Ethylsulfonamidomethyl)-3-fluorophenyl)propanoic acid収率 100.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 2-(4-(ethylsulfonamidomethyl)-3-fluorophenyl)propanoate (60 mg, 0.189 mmol) in tetrahydrofuran and water co-solvent, sodium hydroxide (19 mg) was added at room temperature. The mixture was stirred for overnight and extracted with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate, the solvent was evaporated in vacuo. It was purified by column chromatography to give 2-(4-(ethylsulfonamidomethyl)-3-fluorophenyl)propanoic acid (55 mg).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated in vacuo
  4. customIt was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e4f8cc61a81493fa721fb6894976bc4
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08937092B2

反応ノート

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