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Pyridine → 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride

HRID 1447182
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反応式

HRID 1447182 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([O-:15])=O)=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[K+].N1C=CC=CC=1.C(Cl)(=O)C([Cl:26])=O>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]([Cl:26])=[O:15])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 23688251Potassium 1-Benzyl-1H-tetrazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 204638761-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒2 回

反応条件

温度
15 °C

実験手順

The potassium salt produced in Example 2, and pyridine are stirred at 6° C. in benzene followed by rapid addition of oxalyl chloride. After stirring one half hour at 15° C. the mixture is stripped at 15° C., and scrubbed with two portions of benzene at 15° C. to yield 1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride.

後処理

  1. customis stripped at 15° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4b8ac2596594edc927b3fef95401b26
出典データセット
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04316037

反応ノート

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