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Ceric ammonium nitrate → HCID 18932707、化合物

HRID 1452401
ノート
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反応式

HRID 1452401 の反応式
[CH2:1]([CH:3]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[C:7]([O:15]C)[CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:13]C)[CH2:5][O:4]1)[CH3:2].O=[N+]([O-])[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[Ce+4].[NH4+].[NH4+]>C(#N)C>[O:13]=[C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7](=[O:15])[C:6]2[CH2:5][O:4][CH:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:12][C:11]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 180504Ceric ammonium nitrateHCID 18932616HCID 18932616、化合物

生成物 1

HCID 18932707HCID 18932707、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 3-ethyl-5,8-dimethoxy-isochroman (300 mg; 1.35 mmol) in acetonitrile (10 ml) at room temperature was added dropwise a solution of CAN (prepared by dissolving ceric ammonium nitrate (2.22 g; 4.0 mmol) in water (5 ml)). The resulting mixture was quenched with saturated bicarbonate solution and extracted with dichloromethane. The combined organic layers were washed with brine and dried over Na2SO4 affording the crude title compound (251 mg; 97%) which was used as such for subsequent steps.

後処理

  1. customThe resulting mixture was quenched with saturated bicarbonate solution
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4 affording the crude title compound (251 mg; 97%) which

出典と根拠

ORDレコード
ord-e55da98af97746d4b4503d9ca9788fa9
出典データセット
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05606037

反応ノート

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