ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Pyridine → 2-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide

HRID 1453792
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1453792 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[Cl:6][C:7]1[CH:13]=[CH:12][C:10]([NH2:11])=[CH:9][C:8]=1[C:14]([F:17])([F:16])[F:15].N1C=CC=CC=1>ClCCl>[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:11][C:10]1[CH:12]=[CH:13][C:7]([Cl:6])=[C:8]([C:14]([F:17])([F:15])[F:16])[CH:9]=1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 675744-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline

生成物 1

HCID 23077292-chloro-N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide収率 98.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Chloroacetic acid chloride (0.69 ml; 8.44 mmol) is dropped slowly into a stirred solution of 4-chloro-3-trifluoro methyl aniline (1.5 g; 7.67 mmol) in pyridine (0.81 ml; 9.97 mmol) and dichloromethane (15 ml), cooled to 0° C. Stirring is continued for 2 h at room temperature. The reaction mixture is diluted with dichloromethane, washed twice with 1N aqueous hydrochloric acid and with water. The reaction mixture is then dried over Na2SO4, filtered and evaporated to yield 2.05 g (98%) brownish solid of 9.

後処理

  1. washwashed twice with 1N aqueous hydrochloric acid and with water
  2. dry with materialThe reaction mixture is then dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-30d3de86a9bc433d926c7be42cf49a6c
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07476683B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート