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Benzenepropanal → HCID 5368481、化合物

HRID 1457717
ノート
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反応式

HRID 1457717 の反応式
[CH:1](=O)[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:34])[CH:14]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C1COCC1>[C:4]1([CH2:3][CH2:2]/[CH:1]=[CH:14]/[C:13]([O:12][CH3:11])=[O:34])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7707BenzenepropanalHCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester

生成物 1

HCID 5368481HCID 5368481、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of hydrocinnamaldehyde (13.42 g, 0.1 mol) and methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate (33.44 g, 0.1 mol) in THF was stirred at reflux for 20 hours. The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue was purified by flash chromatography using hexane:EtOAc::9:1. The desired product was obtained as a clear, pale yellow oil (8.0 g, 0.042 mol, 42%); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 7.1-6.9 (m, 1H), 5.85 (d, 1H, J=5.8 Hz), 3.75 (s, 3H), 2.8 (t, 2H, J=7.7 Hz), 2.55 (q, 2H, J=7.4 Hz); MS (NH3 -DCI) 191 (M+H)+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 20 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  3. customthe residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-30ab42a9bf7c4aeb98bb1d1d3ae12491
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05849736

反応ノート

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