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Methyl iodide → HCID 19980329、化合物

HRID 1461255
ノート
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反応式

HRID 1461255 の反応式
[H-].[Na+].[C:3]([NH:10][C:11]1[C:16]([CH3:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[O:4].[CH3:21]I>CN(C=O)C>[C:3]([N:10]([CH3:21])[C:11]1[C:16]([CH3:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 15525662Acetic acid, [(2-methyl-6-nitrophenyl)amino]oxo-, ethyl ester

生成物 1

HCID 19980329HCID 19980329、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

NaH (1 g, 22 mmol) was added in portions to a stirred solution of N-ethoxalyl-2-nitro-6-methylaniline (5 g, 20 mmol) in DMF (50 ml). Methyl iodide (2 ml, 22 mmol) was thereafter added. The mixture was left overnight at room temperature, whereafter the solvent was removed by evaporation in vacuo. The residue was partitioned between ether and water. The organic phase was washed with water, dried over Na2SO4 and evaporated to give the title compound as an oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas removed by evaporation in vacuo
  2. customThe residue was partitioned between ether and water
  3. washThe organic phase was washed with water
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-96a5e5041e784b8e8bfb7cb94618e03d
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05075304

反応ノート

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