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1-(6'-Methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5,-dione → Methyl 7-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-YL)heptanoate

HRID 1462391
ノート
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反応式

HRID 1462391 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][CH2:10][N:11]1[C:15](=[O:16])[N:14]([CH3:17])[C:13](=[O:18])[NH:12]1)=[O:4].[H][H]>C(COC)OC.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[C:15](=[O:16])[N:14]([CH3:17])[C:13](=[O:18])[NH:12]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 538819771-(6'-Methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5,-dioneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 12953298Methyl 7-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-YL)heptanoate収率 98.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

The 1-(6'-methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (12.4 g, 0.0486 mol) was dissolved in dimethoxyethane (200 ml) and 10% palladium on charcoal (3 g) was added and the resultant mixture was allowed to take up hydrogen (ca. 1100 mls). After the reaction was complete the resultant mixture was filtered through a kieselguhr bed and the filtrate evaporated in vacuo to afford 1-(6'-methoxycarbonyl-n-hexyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (12.3 g).

後処理

  1. filtrationwas filtered through a kieselguhr bed
  2. customthe filtrate evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ab88e4d95854b9c91715b8c56499ce5
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04460595

反応ノート

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