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Formaldehyde → 5,10-Methylene-THF

HRID 1463264
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反応式

HRID 1463264 の反応式
[C:1]1(S(O)(=O)=O)C=CC=CC=1.[C:11]([OH:42])(=[O:41])[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([NH:18][C:19]([C:21]1[CH:40]=[CH:39][C:24]([NH:25][CH2:26][C@@H:27]2[NH:38][C:37]3[C:35](=[O:36])[NH:34][C:32]([NH2:33])=[N:31][C:30]=3[NH:29][CH2:28]2)=[CH:23][CH:22]=1)=[O:20])[C:15]([OH:17])=[O:16].[OH-].[Na+].C=O.S(=O)(=O)(O)O>O>[CH2:1]1[N:25]([C:24]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:19](=[O:20])[NH:18][C@H:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH2:13][CH2:12][C:11]([OH:42])=[O:41])=[CH:40][CH:39]=2)[CH2:26][C@@H:27]2[N:38]1[C:37]1[C:35](=[O:36])[NH:34][C:32]([NH2:33])=[N:31][C:30]=1[NH:29][CH2:28]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 1118Sulfuric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 137226505HCID 137226505、化合物

生成物 1

HCID 1353986455,10-Methylene-THF

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

100 g of pure (6S)-tetrahydrofolic acid benzenesulfonate prepared, for example, by the method described in Swiss Patent Application No. 108, filed January 16, 1991, are suspended in water. The pH is brought to 7.5 by addition of I N sodium hydroxide solution. 15 ml of 37% strength aqueous formaldehyde solution are then added, and the mixture is adjusted to pH 2.5 with 2 N sulfuric acid. The 5,10-methylene-(6R)-tetrahydrofolic acid formed precipitates and is filtered off.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cc10633833840e8bcb8178cc8aecc36
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05300505

反応ノート

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