4-Chlorophenyl Isocyanate → N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-3-thiophenesulfonamide

HRID 1464131

反応式

[S:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:6]([NH2:9])(=[O:8])=[O:7])=[CH:2]1.[OH-].[Na+].[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:19]=[C:20]=[O:21])=[CH:15][CH:14]=1>CC(C)=O.Cl>[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20]([NH:9][S:6]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][S:1][CH:2]=2)(=[O:8])=[O:7])=[O:21])=[CH:15][CH:14]=1

参加物

実験手順

Procedure of Example 4B was followed with 3-thiophenesulfonamide (1.1 g, 6.81 mmole), acetone (10 ml), 1N NaOH (6.8 ml), 4-chlorophenyl isocyanate (1.05 g, 6.8 mmole) in acetone (10 ml), 1N HCl (8 ml) to give the N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-3-thiophenesulfonamide (1.44 g, 4 5 mmole).

出典と根拠

ORDレコード: ord-206a8166634a49178131cce9c5494cf5
出典データセット: uspto-grants-1994_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05302724

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 2

実験手順

出典と根拠

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