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Hydrochloric Acid → 3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid

HRID 1467318
ノート
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反応式

HRID 1467318 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])[CH:9]=2)[N:4]([C:16]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[N:3]=1.[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:9]=2)[N:4]([C:16]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67984870HCID 67984870、化合物

生成物 1

HCID 679965973-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid収率 49.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of ethyl 3-bromo-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylate (5.3 g, 20 mmol) in THF (80 mL), was added LiOH (30 mL, 1 N) and the reaction mixture was stirred at 50° C. for overnight. HCl (1 N) was added to adjust the pH˜4. Then ethyl acetated (100 mL) was added. The organic layer was separated and the aqueous layer was extract three times with ethyl acetate (20 mL each). The combined organic was washed with water (30 mL×3). Dry over Na2SO4 and concentrated on vacuum to give desired product as light yellow solid (4.8 g).

後処理

  1. additionwas added
  2. customThe organic layer was separated
  3. extractionthe aqueous layer was extract three times with ethyl acetate (20 mL each)
  4. washThe combined organic was washed with water (30 mL×3)
  5. dry with materialDry over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated on vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2f426245ca04bb3b99a381e72ea3e00
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999957B2

反応ノート

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