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Water → 4,4'-(1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)dianiline

HRID 1470917
ノート
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反応式

HRID 1470917 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([N+:28]([O-])=O)=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[NH4+].O>C(O)C.C1COCC1.[Fe]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:9]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH2:28])=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 582268151-(4-Fluorophenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole

生成物 1

HCID 582267494,4'-(1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)dianiline収率 127.2%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702
Ethanol
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of example 19A (1.017 g, 2.496 mmol) in ethanol (15 mL) and THF (15 mL) was added iron powder (0.836 g, 14.98 mmol) followed by ammonium chloride (0.401 g, 7.49 mmol) and water (3.75 mL). Reaction mixture was refluxed for 45 minutes. Slurry filtered through celite, washed with ethanol, combined filtrate was concentrated and the residue purified by column chromatography (gradient elution from 30% to 50% EtOAc:hexanes) to provide 1.09 g (77%) of the title compound.

後処理

  1. customReaction mixture
  2. temperaturewas refluxed for 45 minutes
  3. filtrationSlurry filtered through celite
  4. washwashed with ethanol
  5. concentrationwas concentrated
  6. customthe residue purified by column chromatography (gradient elution from 30% to 50% EtOAc:hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0e80b23588c489bbae9f94a728d6c3d
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006387B2

反応ノート

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