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Sodium hydride → Ethyl 8-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate

HRID 1476823
ノート
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反応式

HRID 1476823 の反応式
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([CH:14]=O)[C:5]=1[C:6]([O:8]C)=O.[N+:16]([CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])#[C-]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[C:6](=[O:8])[NH:16][C:18]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:14]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 533707Ethyl isocyanoacetateHCID 53408620Methyl 2-chloro-6-formyl-benzoate

生成物 1

HCID 90386899Ethyl 8-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate収率 15.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of NaH (652.8 mg, 16.32 mmol) in DMF (20 mL) was added methyl 2-chloro-6-formylbenzoate (2.7 g, 13.6 mmol) and ethyl 2-isocyanoacetate (1.55 g, 13.6 mmol) in DMF (5 mL) at 40° C. over a 20 minute period. The reaction mixture was stirred at 20° C. for an additional 30 minutes. The reaction mixture was subsequently diluted with EtOAc (100 mL) and washed with saturated aqueous Na2CO3. The organic phase was concentrated in vacuo. The crude product was purified by column chromatography eluting with a gradient of EtOAc (0-90%) and PE to give the title compound (0.5 g, 15.6%). ESI-MS m/z [M+H]+ 252.1.

後処理

  1. washwashed with saturated aqueous Na2CO3
  2. concentrationThe organic phase was concentrated in vacuo
  3. customThe crude product was purified by column chromatography
  4. washeluting with a gradient of EtOAc (0-90%) and PE

出典と根拠

ORDレコード
ord-0440bd35943b449096a6b089816df378
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09402841B2

反応ノート

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