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Hydrochloric Acid → 2-((3,5-Dichloro-2-cyanobenzyl)oxy)ethyl acetate

HRID 1481348
ノート
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反応式

HRID 1481348 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6].[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])(=[O:15])[CH3:14].[H-].[Na+].Cl>C1COCC1>[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6])(=[O:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10960Glycol monoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 897049972-(Bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile

生成物 1

HCID 897048262-((3,5-Dichloro-2-cyanobenzyl)oxy)ethyl acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-(bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile (1.3 mmol) (A.2.5.1) and 2-hydroxyethyl acetate (1.43 mmol) in 7 mL THF was added NaH (1.95 mmol, 60% suspension in oil). The reaction mixture was stirred at RT overnight and then poured into a 1M HCl solution. The mixture was extracted twice with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification with CC (KP-SIL™ from Biotage) using Hept to Hept/EtOAc (75/25) gives the desired compound as orange oil.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted twice with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification with CC (KP-SIL™ from Biotage)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e53df6c0f1f04847b3fac0a09a35f66a
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409917B2

反応ノート

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