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Water → Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH

HRID 1490089
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反応式

HRID 1490089 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.C(=O)([O-])O.[Na+].[CH:22]1[C:34]2[CH:33]([CH2:35][O:36][C:37](ON3C(=O)CCC3=O)=[O:38])[C:32]3[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:26]=2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>O1CCCC1>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][N:11]([CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[C:37]([O:36][CH2:35][CH:33]1[C:32]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=2[C:26]2[C:34]1=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[O:38])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 134122N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 9834393({2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid

生成物 1

HCID 2756167Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

10.9 g (50 mmol) of N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)aminoacetic acid are stirred together with 50 ml of water, 11.3 g (135 mmol) of sodium hydrogen carbonate and 50 ml of tetrahydrofuran. Subsequently, 24.3 g (72 mmol) of N-(9-fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide are added. The mixture is stirred at room tmeperature for 20 h and the salt removed by filtration; the filtrate is acidified and the phases separated, and the organic phase is then concentrated.

後処理

  1. customthe salt removed by filtration
  2. customthe phases separated
  3. concentrationthe organic phase is then concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f821c4dbe7f343db800fbe533e4fffad
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05681838

反応ノート

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